许多种族相关和家族相关的遗传病,如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等都可以带有遗传性。这些有阳性家族遗传病史的夫妇,更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。
因此在怀孕前,这些妇女最好咨询她们的医生或者是遗传学专家,来确定胎儿染色体异常的几率。如果自然生育时婴儿的染色体异常的几率较大,可以选用美国第三代试管婴儿,即胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)技术。这项技术能够检测出染色体不正常的胚胎,从而在胚胎移植时,只移植那些染色体正常或基因正常的胚胎。这样一来,将来出生的小孩就不会带有遗传缺陷。
美国试管婴儿专家介绍说,美国第三代试管婴儿亦称胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD),是在第二代试管婴儿的基础上加了一道诊断工序,即在胚胎植入母体前,抽取少数的细胞先做遗传学诊断或筛选,再将合格的胚胎植入母体,保障宝宝出生后的健康。
PGS/PGD技术,保障出生宝宝的健康
PGD是胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前,植入前基因诊断能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。这种检查方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前在国外的一些地区可以诊断出125多种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。
在胚胎植入着床之前,利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者,以及不孕不育患者。
最后,美国试管婴儿专家强调说,美国第三代试管婴儿,胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD),可以保障胚胎的健康、优化胚胎基因。通过胎儿预测遗传病,以利于早发现不利胎儿健康发育的异常现象,采取措施,防止异常胎儿出生,让携带遗传病的夫妇也能生育健康的宝宝。
一位进化生物学家警告说,“越来越多的夫妇坚信,试管婴儿技术是一场能给子孙后代带来健康问题的大规模进化实验。”加利福尼亚大学圣地亚哥分校的PascalGagneux说,“细胞质内精子注射,是将单个精子直接注射到未受精的卵子中去,绕过自然方法消除缺陷精子的一种技术。”
Gagneux博士在华盛顿美国科学促进会上表示,“精子的选择是人为技术做出的,而并非是由女性生理机制做出的。”“令人担忧的是,在精子选择的水平上,我们可能会通过女性的选择来生产含有我们原本没有的,有风险因素的胚胎。”
他补充说:“你可以通过使用这种技术得到健康的孩子。”至于那些孩子是否会在80年后保持健康,就不得而知了。
一项试管婴儿小鼠的研究显示,雌性动物会发展一种叫做代谢综合症的糖尿病前期疾病,而雄性动物则有荷尔蒙问题。
在另一项研究中,100位6岁一样年轻的试管婴儿和自然受孕的孩子们被带到一座瑞士山上旅行,试管婴儿的孩子们比其他孩子更容易受到高原反应的困扰。
自从第一个试管婴儿路易丝·布朗于1978年出生以来,大约有500万儿童通过试管受精技术出生。
而这种技术的侵入性也越来越强,精子经常被实验室的技术人员直接注射到未受精的卵子中。
Gagneux博士说,在实验室的培养皿中人工受精,要么是为ICSI选择一个精子,要么是在一个含有数十亿精子的培养基中甄别未受精卵子,这是不自然的。他说,“我们做了几个胚胎,在多五天的时间内等待观察它们。
在此期间,这些胚胎完全生活在塑料培养皿中。”他继续说道,“此技术大的担忧是,在早期发展的关键阶段,胚胎在人为影响中遗传基因。
大的问题是,我们能否学会如何避免对这些胚胎造成的潜在灾难,因为我们还不知道所有的可能会发生的情况。”
对于上面这些情况,美国CCRH医院的莫尔医生指出:随着技术的发展,我们看到的是越来越多的技术难题被科学家们攻克,当下我们在进行试管婴儿移植时,我们已经能够在很大程度上避免缺陷基因的产生,移植的成功率也是越来越高。
我们相信,随着科技的进一步发展,我们一定能攻克当下所面临的问题,让每一对夫妻都拥有一个完整幸福的家庭。
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