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第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

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PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

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试管婴儿要查染色体查什么？有哪些？

自第三代试管婴儿技术在临床上成熟运用，如今已成功帮助无数难孕育的夫妻有效解决生育难题，顺利获得健康的宝宝。根据生殖专家的介绍，先进的第三代试管婴儿技术能够对染色体进行检测，排除基因缺陷等问题，从而规避染色体疾病和遗传性疾病，保障新生儿的健康，实现优孕优生。

那么，去泰国做试管婴儿，会对哪些染色体进行检查?

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泰国生殖专家介绍说，现在泰国使用的是当前尤为先进的第三代试管婴儿技术，所以能够对全部23对染色体进行检查，分析对此胚胎染色体是否异常情况，之后专家再从中挑选出健康的囊胚进行移植，以达到优生的效果。

第三代试管婴儿是当前一项先进且可靠的辅助生殖技术，而泰国作为这项技术运用的领航者，专家通过先进的第三代试管婴儿技术已经成功帮助数以万计难孕育者解决生育难题，获得健康的孩子。

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专家表示，PGS/PGD基因检测是泰国第三代试管婴儿的核心技术，PGS技术主要是针对囊胚全部的染色体结构和数目进行检测，查看胚胎是否有染色体重复、缺失或是易位等异常情况，并从中剔除不良的胚胎，保障囊胚的健康。

提示：目前，在泰国生殖医院专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术(共有FISHACGHNGS三代)，该项技术准确度高、信息量丰富，而且还能检测到染色体细小的微缺失，从而更好的保障囊胚的健康。

PGD主要是对染色体上的基因进行检测，并判断胚胎是否携带遗传缺陷基因，或者是导致某种特定疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，以规避缺陷风险，保障后代的健康。已经可以对血友病、遗传性耳聋、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病进行准确诊断，从而有效避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。

专家的介绍，人体总共有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而46条染色体上就分布着数万个基因，所以对于有遗传病史或是携带某种特定致病基因的人群，泰国试管专家运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，这样不仅可以帮助规避缺陷风险，全面保障后代的健康，而且还能提高试管成功率，助您顺利生育健康的孩子。

提示：第三代试管婴儿技术的研发和成熟运用给人类带来的生育新希望和优生福音，且更是创下引领世界的佳绩，帮助有生育难题的夫妇成功获得健康的宝宝，实现家庭梦想。所以对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或大龄夫妻均可通过泰国先进的第三代试管婴儿技术助孕，帮助规避生育缺陷风险，保障新生儿的健康。